和记黄埔医药宣布修订2013年与礼来签订的呋喹替尼许可与合作协议。修订后，和记黄埔医药将在中国决定和开发呋喹替尼单药以及创新性联合疗法的全部生命周期适应症，并承担全部费用；礼来将支付相应的里程碑付款以及上调和记黄埔医药的销售分成。
这一批准通过优先审评，比原定的处方药用户付费法案（PDUFA）目标审评日期提前了约20天，显示出FDA对和黄医药及武田合作项目的高度认可。呋喹替尼作为一款口服VEGFR-TKI抑制剂，通过阻断VEGFR家族的VEGFR-VEGFR-2和VEGFR-3，抑制肿瘤血管生成，对结直肠癌的治疗效果显著。
年9月，和黄医药研发的呋喹替尼（商品名：爱优特）在中国获批上市，用于结直肠癌的三线治疗。这是和黄医药成立近20年来正式推出的第一款抗癌新药。2021年，索凡替尼（商品名：苏泰达）、赛沃替尼（商品名：沃瑞沙）也先后上市。此后，三款创新药撑起了和黄医药的肿瘤免疫业务。
1、CSO（Contract Sales Organization），即“合同销售组织”，其业务是根据与药品生产企业（或药品销售权所有人）签订药品销售合同取得销售权，并基于药品销售获得报酬的一种销售模式。
2、医药CSO公司，即医药销售外包服务公司，是医药产业中的一种新型商业模式。这类公司专门提供医药销售、市场推广及相关的专业服务，为医药企业特别是新药研发公司提供市场拓展和销售支持。其核心职能包括但不限于协助医药企业进行市场策略规划、产品销售推广、客户关系维护以及售后服务等。
3、医药CSO公司，即医药销售外包服务公司，是医药产业中的一种新型商业模式。这类公司专注于为医药企业提供销售、市场、推广等方面的专业服务，承接医药企业在市场拓展、渠道管理和产品推广等方面的业务外包任务。它们帮助医药企业优化销售流程、提高市场推广效率，从而提升产品的市场竞争力。
4、医药CSO（Contract Sales Organization）是指医药企业委托第三方机构为其进行销售、临床试验等提供专业服务的商业模式。这种模式可以帮助企业降低成本，增强市场竞争力。在我国，医药CSO公司必须获得相应的资质证书，符合国家相关法规规定。国家药品监督管理局授权的医药CSO资质认证机构为中国医药保健品注册管理中心。
5、CSO指的是医药行业中的首席战略官，即Chief Strategy Officer。CSO在医药公司中扮演着重要的角色，他们负责分析市场趋势、竞争对手、新产品研发和营销策略，并在制定公司战略时提出专业建议。与其他高管团队成员密切合作，确保公司的发展方向能够实现其业务目标，并能够在市场中脱颖而出。
6、在医药行业中，CSO是ContractSalesOrganization的缩写，意思是医药合同销售组织。是一种合同销售组织，与制药企业签订药品营销外包合同，为制药企业提供药品的市场推广和销售服务。
医药BD，全称为医药商务拓展，是指负责医药行业中商业拓展的职位。其主要职能包括与制药公司、研发机构等合作，通过商业谈判、市场调研、产品引进等方式，推动公司业务发展。医药BD需要具备丰富的医药行业知识和良好的沟通协调能力，能够为公司带来新的业务机会和增长。
医药BD是医药行业中的商务拓展职位，负责与制药公司和研发机构等合作，推动公司业务增长。这一职位的关键职责包括： 业务拓展与合作：医药BD需发掘并评估潜在的合作机会，进行商业谈判，建立合作关系，并确保合作顺利进行。
医药BD交易涉及医药行业的商务活动，主要是在供应商和医疗机构之间进行的业务合作。 BD代表Business Development，其目标是通过探索新业务机会，推动医药行业的市场营销和销售，实现业务增长。
1、医疗合作的协议书范文1 甲方： 乙方： 为妥善处理好人伤事故中甲乙双方合作事项，以注重社会效益和各自经济效益为前提，特签订以下合作协议： 甲方将于承保客户、交警部门合作，将甲方承保范围内在本地区（指县级市或区）出险所涉及的伤者送往乙方治疗。
2、医疗合作协议书 篇1 甲方： 南昌市第五医院 乙方： 为促进医疗服务的共同发展，发挥资源的价值最大化，根据《中华人民共和国合同法》及有关法律、法规的规定，甲乙双方在平等、互利、自愿原则的基础上，经充分协商达成如下协议，共同信守。 本协议签订生效后，乙方成为南昌市第五医院的合作医疗机构。
3、合作期限： 年月 日至 年月 日止，甲乙双方不得无故终止协议。 甲乙双方在合作过程中，若有未尽事宜，双方协商解决，必要时签定补充协议，补充协议与本协议具有同等效力。
1、月11日，劲方医药传来好消息，其高选择性CDK9抑制剂GFH009（SLS009）近日再次获得美国FDA的双重认可：治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）和成人外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的快速通道资格和孤儿药资格。这是继2023年多项资格认定后，GFH009在AML适应症上新增的快速通道资格。
2、月11日，劲方医药自主研发的高选择性CDK9抑制剂GFH009（SLS009）在美国FDA获得了快速通道资格认定和孤儿药资格认定。这些认定将为治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）和成人外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的临床研究提供支持。劲方医药与SELLAS生命科学集团的深度合作，加速了GFH009的研发进程。
3、月11日，劲方医药传来振奋人心的消息，其自主研发的高选择性CDK9抑制剂GFH009（SLS009）在美国FDA取得了两项重要资格认定，为治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）和成人外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的治疗之路打开了新的大门。
是两家公司出于长期共赢考虑，建立在共同利益基础上，实现深度的合作。