1、药店自查整改报告1 xx食品药品监督管理局： xx药店接到通知后，立即行动起来，对门店内部进行了全面检查，严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制订了严格的质量管理制度，并定期对质量管理制度的实施情况进行逐一检查。
2、药店整改报告可以这样来写：依法经营，在醒目位置悬挂证照，并按规定接受年检。严格按照经营范围，依法经营。依照相关标准，已制定一整套药品质量管理制度，严格执行规章制度，定期检查。
3、药店自查整改报告1 __市医保中心： 近期我药店对医保中心发现提出的问题，刷卡品种单一，单品种数量大的问题。在店内开展深入了解发现本店医保操作员违规操作所致。
在经营方式、范围方面：没有超范围经营，本店所有品种都在合理规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械。
注：如果是“药品批发企业”我药店改成“我公司或我部”，XX市×××药店改成“XX市×××药品批发公司或部”。
中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。
通过日常监督、专项检查和发现问题及时进行责令整改等多种措施，我县药品流通市场得到了进一步的规范，企业的行业自律意识有了很大的提高。 开展了全县药械从业人员健康体检工作。建立和完善药械经营使用单位的健康档案，建立广告药械、外地企业在大荔县辖区销售药械登记审核制度； 认真开展各种专项整治工作。
检察官了解到，涉事医药企业已对药品管理相关制度进行了修订和完善，并加强了对工作人员的教育培训。辖区其他药品批发企业也进行了相关建章立制工作。12家企业提交了自查整改报告，16家企业对储存和运输制度进行了修改和完善，累计400余名药品批发销售领域从业人员参加了药品法律法规培训。
第四条从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务，应当遵守药品法律、法规、规章、标准和规范，依法诚信经营，保障药品质量安全。 第五条从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务，应当采取有效措施保证交易全过程信息真实、准确、完整和可追溯，并遵守国家个人信息保护的有关规定。
网络销售实行实名制：通过网络向个人销售处方药的，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制。建立健全质量控制制度：药品网络销售企业应当建立并实施药品质量安全管理、风险控制、药品追溯、储存配送管理、不良反应报告、投诉举报处理等制度。
明确第三方平台应当设立药品质量安全管理机构，配备药学技术人员，建立并落实药品质量安全、药品信息展示、处方审核、处方药实名购买、药品配送、交易记录保存、不良反应报告、投诉举报及处理等管理制度。
药品网络零售企业在处方药销售主页面、首页面不得直接公开展示处方药包装、标签等信息。通过处方审核前，不得展示说明书等信息，不得提供处方药购买的相关服务。
对药品网络销售管理、平台责任履行、监督检查措施及法律责任等进一步作出明确规定。
对已取得互联网药品信息服务或药品交易资质，存在发布虚假药品信息和药品违法销售行为的网站，一律责令停业整顿、限期整改；拒不改正或情节严重的，一律由食品药品监管部门吊销其《互联网药品信息服务资格证书》或《互联网药品交易服务资格证书》，并移送通信管理部门对违法网站依法予以关闭。
引言：介绍报告的目的、背景和重要性。事件概述：描述事件的基本情况。事件经过：详细描述事件的经过，包括受害者的用药情况、不良反应的出现时间、症状表现、治疗措施等。处理情况：描述事件发生后，相关部门和单位采取的措施和处理情况。结论和建议：根据调查分析结果，得出结论和建议。
如怀疑某药引起的药物性肝损害，应填写用药前后的肝功变化，同时要填写肝炎病毒学检验结果，所有检查要注明检查日期。④填写与不良反应事件发生有关的患者病史：⑴高血压、糖尿病、肝肾功能障碍等；⑵过敏史、怀孕史、吸烟史、饮酒史、药物滥用史等。
上报流程：由各门诊及病区的兼职监测员收集药品不良反应信息，填写药品不良反应报告表，上报至专职监测员处；再由专职监测员通过国家中心的网络平台进行网络直报。
近日，国家药品不良反应监测中心收到关于痔血胶囊可能导致肝损害的报告，经分析，痔血胶囊与肝损害事件存在关联性。痔血胶囊主要成分是白鲜皮和苦参，用于治疗痔疮引起的便血、肛门不适等症状。其作用包括改善微循环，抗炎、镇痛和通便。
这里需要告诫药品消费者的是，有些人服用药品后出现可疑的不良反应，不要轻易地下结论，要由有经验的专业技术人员认真地进行因果关系的分析评价。随着人们对健康和生活质量问题的日益关注，药品不良反应的危害已经越来越引起全社会的重视。
一般病例逐级、定期报告，应在发现之日起三个月内完成上报工作。发现新的或严重的药品不良反应/事件，应于发现之日起15日内报告，其中死亡病例须及时向所在地省、自治区、直辖市ADR监测中心报告，必要时可以越级报告。