第二章 申请酒类销售许可证备案登记 第六条 从事酒类批发、零售的单位或个人（以下统称酒类经营者）应当在取得营业执照后60日内，按属地管理原则，向登记注册地工商行政管理部门的同级商务主管部门办理备案登记。 第七条 酒类经营者备案登记程序如下： （一）领取《酒类流通备案登记表》（以下简称《登记表》）。
烟和酒是两个证件，销售酒的叫：酒类流通备案许可登记证，拿法人的身份证、复印件、营业执照等到西城商务委员会办理。
酒类销售批发需要办理的证照和食品企业办理的基本差不多，营业执照、税务登记证、卫生许可证之外，还要到商务局办理酒类流通登记表，取得营业执照以后，携带营业执照副本及复印件两份去办理，填写两份酒类流通登记表，加盖公章就可以了。
个人私自卖中草药违法。卖中药属于违法犯罪行为，具体如下：如果是倒卖劣质的中药材可能构成生产销售劣药罪；如是倒卖的中药材是假的可能构成生产销售假药罪；如果有涉及走私行为的，可能构成走私罪；情节轻微或金额不达法定数额的，不构成犯罪，只对其行政处罚。
如果是倒卖劣质的中药材可能构成生产销售劣药罪。如是倒卖的中药材是假的可能构成生产销售假药罪。如果有涉及走私行为的，可能构成走私罪。情节轻微或金额不达法定数额的，不构成犯罪，只对其行政处罚。违法行为是指违反国家现行法律规定，危害法律所保护的社会关系的行为。
法律主观：正常的卖的合格的草药是不违法的。未经允许贩卖中药材属于违法行为，中草药属于特殊商品，有商品的特性，也有药品的特性，私自倒卖中药材属于违法行为，还有可能构成犯罪，涉嫌的 罪名 有销售假药罪、销售劣药罪或 非法经营罪 ，构成严重的伤亡的将承担严格的刑事责任。
私人倒卖中药材属于违法犯罪行为。根据《中华人民共和国药品管理法》第七十二条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得。
法律分析：根据相关法律规定，中草药属于特殊商品，既有商品的特性，也有药品的特性，私人倒卖中药材属于违法行为，还有可能构成犯罪，可能涉嫌的罪名有销售假药罪、销售劣药罪或非法经营罪。
如果是倒卖劣质的中药材可能构成生产销售劣药罪。如是倒卖的中药材是假的可能构成生产销售假药罪。如果有涉及走私行为的，可能构成走私罪。情节轻微或金额不达法定数额的，不构成犯罪，只对其行政处罚。
1、如今，医保目录调整在2015年将成为重头戏的消息，也让医药企业在时隔5年之后，再次重温了那种“既期待又怕受伤害”的感觉。关于医保用药市场格局究竟会如何变化，自然成为了企业猜想的不二焦点。
2、据悉，新的医保药品目录有所变更，有67种基本医疗保险药品的报销范围发生了变化，另有抗艾滋病用药、青蒿素类药物、开塞露3种药品新入基本医保目录。重疾保险导购指南，轻松挑选适合您的重疾保险产品！67种医保药品报销范围变更抗艾滋病用药、青蒿素类药物、开塞露3种药品新入基本医保目录。
3、据悉，新政策于3月1日起正式实施，适用于北京市城镇职工、城乡居民等参保人员。
1、北京社区买甲类药五百多元才报销八十多元是不对的。因为根据《基本医疗保险药品目录》、《基本医疗保险服务设施目录》、《基本医疗保险诊疗项目目录》，甲类为100%报销。
2、只有在中间假药这一块是可以报销的。像康复费用呀，护工呀，红包呀，咱们收入损失呀这些啊，这些都不可以报销。
3、法律分析：基本医疗保险国家药品目录将药品分为三类：第一类甲类，可以全部进入医保报销范围，按医保比例报销的；第二类乙类，用此类药需个人先按一定的比例承担部分费用后，剩余部分进入医保报销范围，按医保比例报销；第三类丙类，这部分的药是不报销的，全部由个人承担。
4、所以两项加起来，职工可以报到90%左右，城乡可以报70%。但是别忘了前提，上面说的都是甲类药，实际医疗可能用到自费药，假设总费用中70%是甲类药，30%是自费药，那么即使职工甲类药能报90%，你总的报销比例也才63%（0.7*0.9＝0.63），城乡的则为49%（0.7*0.7＝0.49）。
您提到的投保须知中的五类重疾指的是保险合同中对五类重大既往病的约定。
同时，支持带病投保，但在投保前患有“投保须知”中载明的肿瘤类、肝肾疾病、心脑血管等5类重大既往症，在保单生效后因这5类既往症以及并发症产生的治疗费用不予赔付，其他病症产生的医疗费用均可按照保险责任进行赔付。
法律分析：不限户籍，只要有北京市范围内的基本医疗保险（含城镇职工、城乡居民医保、公费医疗）参保人都可参保。不限年龄，上至100岁以上的老人，下至刚出生28天的婴儿。不限职业，包括公务员、企业职工、退休人员、自由职业、学生等。不限健康条件，不限健康条件，无需体检，适合全家老小一起参保。
1、中药饮片外，药品必须使用注册商标；未经核准注册的，不得在市场销售。注册商标必须在药品包装和标签上注明。”然而，在2001年《药品管理法》修订之后，这一规定已经从《药品管理法》中消失了。因此，可以认为，药品不是必须使用注册商标才能在市场上销售。
2、我国对商标注册并没有强制性要求，也就是说可以不注册，但上述这些特殊产品，关乎民生，必须依法注册商标，没有通过审核，没有成功注册商标的是不允许上市销售的。
3、药品注册商标和其他产品注册商标是相同的，但是药品方面的商标申请审查方面较多，不可以是产品的通用名称，不可以体现产品的功效作用，产品性质和原料来源等，还不可以与别人在相同或类似产品上的商标近似。还不可以引起不良影响。
4、当然也可以注册马德里体系的商标，这同样可以受到很多国家的保护。 国际商标注册注册方法有三种：第一，单独向某一个国家提出注册申请，即是分别向各国商标的主管机关申请注册。第二，可以通过地区性公约组织提交商标申请，这样可以获得该组织成员国的商标保护。如欧盟、非洲知识产权组织等。