药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。狭义的药品安全问题是指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度。广义的药品安全问题是指药品质量问题、不合理用药和药品不良反应等。
药品安全的重要性如下：保护人民健康安全：药品安全是保障人民健康和生命安全的重要保障措施。
药品直接关系着人民群众的身体健康和生命安全，确保药品安全就是最大的民生。药品是预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规 定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质作为一种特殊的商品，药品的质量安全直接关系到人们的健康和生命。
其中有效性是必须具备的条件，但安全性也是不容忽视的。
药品的安全性是指：药品的安全是指使用过程中或使用后引起的不良反应或严重不良反应情况。可以理解为副作用情况。不滥用或过量使用药品。药品生产过程中应避免出现污染或混药情况出现，给用户造成不良伤害。
1、调查结果显示，公众安全意识方面，我国公众的食品药品安全意识较强，但安全知识较为薄弱。公众最关注食品与药品安全知识，关注比例在90%左右。
2、坚持以“三个代表”重要思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，紧密围绕保障公众饮食用药安全这一中心任务，着力构建食品药品安全大宣传格局，通过开展全方位、多层次、立体式的宣传活动，努力提高食品药品监管部门的社会认知度和美誉度。
1、药品风险管理的定义如下：药品风险管理是指通过各种有效的措施，发现、评估、预防和控制药品风险，以实现“患者用药收益（效益）最大化、风险最小化”的动态管理过程。药品风险管理具有重要的意义，可以确保患者在使用药品时不受到潜在危害的影响。
2、药品风险管理是指对药品使用过程中可能出现的各种风险进行评估、预防和控制的一系列措施。在医疗机构中，药品风险管理包括处方、配药、发药、用药等环节。处方是药品使用的第一步，医生在开具处方时需要考虑患者的病情、身体状况、药品的适应症、禁忌症、剂量、用法等因素，以确保药品的安全有效使用。
3、质量风险管理的定义和目标 质量风险管理是指识别、评估、控制、沟通药品质量风险，以保证药品在整个生命周期中的质量和安全性。其目标是为患者提供高质量、安全的药品，同时确保药品生产、流通和使用过程中的风险得到有效控制。