1、工艺规程、岗位操作法及标准操作规程（SOP）主要内容是什么？ 生产工艺规程的内容包括：品名、剂型、处方、生产工艺的操作要求，物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及储存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等。
2、为了提升青少年的禁毒意识，国家禁毒办和教育部联合中国禁毒基金会组织了2020年全国青少年禁毒知识竞赛。活动面向全国中学阶段的学生，从五年级至高中二年级，以及中职学校二年级，鼓励学生自愿参与，通过青骄第二课堂平台进行学习和答题。
1、药店药品划分为三个类别：一类药店可经营乙类非处方药；二类药店可经营非处方药、处方药（不包括禁止类、限制类药品）、中药饮片；三类药店可经营非处方药、处方药（不包括禁止类药品）、中药饮片。
2、处方药通常包括抗生素类药品，但也可能包括非抗生素类药品，例如后定诺、曲马多、妈富隆等。 非处方药可以大致分为外用和内服两大类。易串味的药品通常会单独存放，方便顾客选购。
3、药店中的药品主要分为两大类：非处方药（OTC）和处方药。 我国药品分类还需增加中药饮片，因此实际分为三类。 处方药需在柜台内摆放，分类包括抗生素、心脑血管药物、胃肠道药物等。 处方药的销售必须依靠医生的处方。 非处方药（OTC）可以开架销售，其分类与处方药相近。
4、这三种类型的药物治疗的疾病都是不一样的。疫苗主要是用于预防接种，而中成药在目前是比较常用的一种类型的药物。大部分中成药都是属于非处方类的药物，副作用比较小，可以在药店购买。而化学的药物多数是属于处方药，需要在医生的处方下才可以购买和使用。
食品生产经营者风险等级从低到高分为：A级风险、B级风险、C级风险、D级风险四个等级。分值越高，风险等级就会越高。风险分值之和为0-30（含）分的，为A级风险；风险分值之和为30-45（含）分的，为B级风险；风险分值之和为45-60（含）分的，为C级风险；风险分值之和为60分以上的，为D级风险。
四个。根据《食品安全法》及其实施条例等法律法规，该办法规定了食品生产经营者风险等级从低到高的四个等级，分别为A级风险（最低）、B级风险、C级风险和D级风险。
食品生产经营者风险等级从低到高分为A级风险、B级风险、C级风险、D级风险四个等级。
食品生产企业风险等级分为4个等级。根据查询中国政府网发布的《食品生产经营风险分级管理办法》规定食品生产经营者风险等级从低到高分为A级风险、B级风险、C级风险、D级风险四个等级。
四个。市场监管部门确定食品生产经营者风险等级，采用评分方法进行，以百分制计算，其中，静态风险因素量化分值为40分，动态风险因素量化分值为60分，共分为四个等级分别是A级风险、B级风险、C级风险、D级风险。
1、截止2020年4月15日，净化等级有四个等级，分别是：洁净度级别100级：尘粒最大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数，500，≥5μm尘粒数0，微生物最大允许数浮游菌/立方米5，沉降菌/皿1。
2、洁净室洁净度四个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。
3、洁净室的洁净度分为四个级别，各自有不同的应用场景和环境要求： A级：这一级别适用于高风险操作区域，例如灌装区、放置胶塞桶的区域，以及与无菌制剂直接接触的敞口包装容器区域。在无菌装配或连接操作区域，应使用单向流操作台（罩）来维持环境状态。