胃康灵胶囊：通化盛和药业股份有限公司生产的药品。1 炎立消胶囊：由通化颐生药业股份有限公司制造。
由于皮革在工业加工时，要使用含铬的鞣制剂，因此这样制成的胶囊，往往重金属铬超标。经检测，修正药业等9家药厂13个批次药品，所用胶囊重金属铬含量超标。所涉及品牌药物胶囊 针对此事件，2012年4月21日，卫生部要求毒胶囊企业所有胶囊药停用， 药用胶囊接受审批检验。
国家食品药品监督管理局紧急通知的13种胶囊药品是：脑康泰胶囊、愈伤灵胶囊、盆炎净胶囊、苍耳子鼻炎胶囊、通便灵胶囊、人工牛黄硝唑胶囊、阿莫西林胶囊 、诺氟沙星胶囊、羚羊感冒胶囊、抗病毒胶囊、清热通淋胶囊、胃康灵胶囊、炎立消胶囊。
月26日，国家食品药品监督管理总局发布通告指出，食药监总局近期组织抽检药品，发现广西玉林方特药业有限责任公司和河南宛东药业有限公司生产的清热解毒片等14批次药品不合格。
根据通告，药品是否合格的判定项目包括 装量、重量差异，微生物限度，水分及溶出度 等。比如，常见的涉及装量差异不合格的药品主要有： 板蓝根颗粒、复方丹参片、调经祛斑胶囊、消炎止咳片 ；常见的涉及微生物限度、水分及溶出度不合格的药品主要有： 复方薄荷脑滴鼻液、六味地黄丸胶囊、维生素C片 等。
通告中显示，经过广西壮族自治区食品药品检验所等七家药品检测局的检测，发现了数十家药品生产企业生产的20批次药品不符合规定，其中包括海南普利制药股份有限公司所生产的一批次克拉霉素缓释片以及湖南省自然堂中药饮片有限公司所生产的1批次秦艽等多个公司生产的药品被召回。
国家药监局发布关于药品不符合规定的通告，对不符合规定药品要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。并要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。
不合格的药品会对人们的健康产生直接的影响，不清晰的标签会给人们带来使用上的困扰不合法的生产企业会对药品市场产生负面影响，不符合规定的药品会对国家的监管体系产生挑战。国家药监局通报了15批次药品不符合规定的情况，引起了广泛关注。
复方对乙酰氨基酚片检验情况标示为贵州缔谊健康制药有限公司、瑞阳制药有限公司、天圣制药集团股份有限公司生产的5批次复方对乙酰氨基酚片不符合规定，不符合规定项目包括游离水杨酸、崩解时限。检验机构重庆市食品药品检验检测研究院检验。
国家药监局网站今天发布关于19批次药品不符合规定的通告。通告指出：经辽宁省药品检验检测院等3家药品检验机构检验，标示为洛阳顺势药业有限公司等12家企业生产的接骨七厘丸等19批次药品不符合规定。
通告中显示，经过广西壮族自治区食品药品检验所等七家药品检测局的检测，发现了数十家药品生产企业生产的20批次药品不符合规定，其中包括海南普利制药股份有限公司所生产的一批次克拉霉素缓释片以及湖南省自然堂中药饮片有限公司所生产的1批次秦艽等多个公司生产的药品被召回。
如果济南药店违反相关规定出售四类药物，相关部门会依法追究相关药店的责任。疫情期间，大部分城市都会提出有利于疫情防控的方案，尤其是严格控制药物销售，从而使人们尽快地完成核酸检测和治疗。济南作为山东省省会城市，自然会严格控制药品出售，尤其是疫情期间。
疫情期间违规销售退烧药品的零售药店进行行政处罚，将处以警告或者200元以下罚款；情节严重的，将处以5日以上10日以下拘留，可并处500元以下罚款，如果构成妨害传染病防治罪。处三年以下有期徒刑或者拘役；后果特别严重的，处三年以上七年以下有期徒刑。
法律分析：个体药店销售违禁药品会依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。在我国根据贩卖违禁药品所带来的危害程度的不同，所给予的量刑标准也是不同的。
法律主观：生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大，不属于犯罪行为。
对于违反上述规定的零售药店，处罚标准可能包括： 警告或口头警告：对于首次违规销售不得经营的药品的药店，监管机构可能会给予警告或口头警告。 罚款：药店可能会被处以罚款，罚款金额可能因违规程度和销售数量而有所不同。
1、四）广西南珠制药有限公司生产的药品“消朦片”。（五）山东圣海保健品有限公司的保健食品“益普利生牌玛咖西洋参胶囊（广告中标示名称：玛卡）”。（六）海南百舒堂生物科技开发有限公司的保健食品“唐缘牌氨糖酪蛋白磷酸肽钙胶囊（广告中标示名称：傦中金氨糖）”。
2、仅在病情急重而且没有其他药物能替代的情况下使用，禁用于18岁以下的青少年儿童。匹多莫德 匹多莫德是一种人工合成的免疫促进剂，曾经是儿科畅销药，但目前仍缺乏高质量可靠的临床研究。
3、《精神药品品种目录》2013版共149种，加上后来新增的4种，总共就是153种。其实两类精神药品，管制上存在一些差别，其中第一类精神药品不准零售；第二类精神药品要凭执业医师出具的处方进行销售，而且不能随意销售，要按规定剂量，处方需保存2年，以备检查。严禁超剂量或无处方销售二类精神药品。
