1、瑞德西韦是由美国吉利德公司研发的，该公司在2020年获得了FDA的批准，用以治疗成人及12岁以上儿童的新冠病毒感染患者。而该药物的销售额在2020年前三个季度已经超过了8亿美元。 除了美国，其他国家对瑞德西韦的需求也在增加。
2、瑞德西韦是吉利德科学公司在研药品，该药是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在HAE细胞中，对SARS-CoV和MERS-CoV的EC50值为74nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的EC50值为30nM。
3、美国政府5月1日发布一项紧急使用授权，允许一款尚处研究阶段的药物——瑞德西韦，用于治疗新冠肺炎重症患者。近日，美国国家卫生研究院公布一项临床试验的初步结果表示，接受瑞德西韦治疗的患者康复时间比使用安慰剂的对照组患者快31%。从康复时间中位数来看，前者为11天，后者为15天。
4、自新冠肺炎疫情暴发以来，美国吉利德公司研发的一种原本用来对抗埃博拉病毒的药物瑞德西韦突然受到关注因为被发现对新冠肺炎有一定的疗效，该药物一度被人视作能治疗新冠肺炎的神药。
1、至17岁的人群被排除在辉瑞口服药物的适应症范围之外。Paxlovid药物在症状出现后的三天内服用，能够将轻度和中度成年患者的住院或死亡率降低89%。国家卫生健康委员会官方网站发布了一则关于调整《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中抗病毒治疗部分的通知。
2、换句话说，该药并不适用于重症风险较低人群，例如无基础病、接种疫苗的年轻人。
3、安巴韦单抗和罗米司韦单抗注射液安巴韦单抗和罗米司韦单抗注射液，可联合用来治疗轻症或中症有发展为重症高风险的青少年儿童，主要针对年龄12-17岁、体重小于80斤的患者。在注射前需要使用生理盐水进行稀释，使用静脉注射，之后以不高于每年4ml的速度滴注，输完以后使用生理盐水100ml进行冲管。
当前，Paxlovid的原研药和仿制药均面临短缺，部分黄牛甚至将其价格推至5万元一盒。与此同时，一些不法分子利用高仿网站进行诈骗，声称提供Paxlovid药物，已有消费者因此受骗并向警方报案。
在买不到原研药的情况下，很多人退而求购Paxlovid的印度仿制药，但有不少网友在购药时遇骗。今年2月11日，当国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠口服药Paxlovid进口注册时，很多人不会想到，Paxlovid会在年底变得“一药难求”。
预防，毕竟现在这个疫情还是没有过去的，提前做好一些预防，肯定不会引起大规模的一个变动。
Berrahi还表示，他希望他的疫苗可以在12-15年前接种疫苗，因为他们的研究表明，辉瑞疫苗高达100％的有效性。
辉瑞公司（Pfizer Inc.）宣布了一种实验性家用药丸，可以在出现疾病症状时治疗新型冠状病毒，预计将于今年年底上市。内塔奥格登博士告诉CBSN，这可能会给现状带来质的改变。
今天，辉瑞CEO Albert Bourla就带来这一希望：辉瑞正在研发的新冠口服药，有望年底上市！辉瑞公司早前就透露，公司研发的口服药物已于今年3月进入临床试验阶段，适用于轻症病患的治疗。如果一切顺利，最快到今年年底，新冠阳性患者就可以在家中服用口服药来治疗新冠症状。
第一，有助于进一步缓解医疗压力。新冠疫情蔓延，尤其是变异毒株不断出现，为医疗系统带来巨大压力。随着新冠口服药物的上市，人们在对抗新冠病毒方面又多了一项选择，而且新冠口服药物，可以在感染新冠肺炎初期服用，一定程度上可以延缓病情进程，减少重症病例的数量，一定程度上缓解医疗系统的诊疗压力。
相关部门报道指出，我国无需购买昂贵药品。首先，新冠病毒的危害程度已大幅降低。其次，我国人民的免疫能力较强，大部分患者可依靠自身免疫力康复。仅免疫力较低和有基础疾病的人需药物治疗，而这些药物价格亲民，无需购买昂贵药品。抢购药品可能导致经济负担加重，以及不法分子抬高物价。
其实根据我们相关部门报道显示我们根本不需要进行购买如此昂贵的药品，首先现在新冠病毒的危害程度下降了很多。除此之外我们自身的免疫能力也是比较强的，大部分人员通过自身的免疫能力也是会康复的。
我们可以了解到这款新冠印度仿制药确实有着一定的疗效。因为这款新冠印度仿制药的主要成分与之前风靡全球的Paxlovid药物的成分是差不多的，它们都含有大量的奈玛特韦和利托那韦。