普遍优惠制（Generalized System of Preferences—GSP）简称普惠制，是指发达国家承诺对从发展中国家或地区输入的商品，特别是制成品和半制成品，给予普遍的、非歧视的和非互惠的关税优惠待遇。这种税称为普惠税。1968年联合国贸易与发展会议第二届会议通过普惠制决议，1970年为第二十五届联合国大会所采纳。
GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。
GSP ：药品经营质量管理规范 GMP ：药品生产管理规范 本回答由网友推荐 举报| 评论 19 2 其他回答 GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。
GSP认证是药品监督管理部门依法对药品经营企业药品经营质量管理进行监督检查的一种手段。目前，本市已经有26个药品批发、零售连锁企业总部及下属的500多家门店和1400多家零售单店通过了GSP认证，新开办的药店也必须在开业后的30天内提出GSP认证的申请。
首先，ERP医药管理系统可以在客户订单承诺、市场预测及市场策略方面为市场销售工作提供有力的支持。要提高市场竞争力，既要有好的产品质量，又要有高水平的客户服务。这就要求有好的计划，尽量缩短产品的生产提前期，迅速响应客户需求，按时交货。但是，在手工管理的情况下，这是很难做到的。
国药ERP：是国药集团研发的一款用于医药流通企业的信息化管理系统。其主要特点是能够实现药品的电子化追溯，同时支持多种药品的采购、销售、库存和财务管理。飞利浦医疗erp：是飞利浦公司开发的一款用于医疗器械流通企业的信息化管理系统。
医药行业？这个太笼统了。如果你是药房，使用门店管理软件就可以了。淘宝上一搜一大把，而且价格还很便宜。什么管家婆、易零售、医药收银系统等等。如果是成品药生产商，那基本是上规模的企业。如果是医药中间体行业，可以看看宽尔化学进销存。
可以看看宽尔化学进销存，是针对化学与生物试剂公司定制研发的。但他们没有财务模块，所以基本上你还是避免不了使用金蝶、用友之类的软件。如果公司规模不大，可以考虑业务系统与财务软件分开，这样才有可能管理顺畅。
旨在提高了医药行业的管理效率，从而也提高企业的发展水平。背景：医药生产过程复杂，需要严格遵守生产规范，因此需要有效的管理系统来提高生产效率。使用S2P销讯通行为管理软件，企业可以实现销售计划、客户管理、市场活动等功能，推动销售和市场拓展。帮助企业实现精细化销售和市场控制。
新页生产ERP-GMP专版挺好的啊， 我觉得你有需要可以去下载一个的， 真的很有帮助的。
WMS译为仓储管理系统，利用物联网、大数据等技术为多货多仓的企业实现智能化库房管理、系统化仓储管理、透明化备料管理，细化库内作业流程。
WMS系统和ERP系统在功能和适用范围上有一些区别。总的来说，ERP系统更注重财务和进销存管理，而WMS系统更注重仓储作业和库存管理。功能深度：ERP系统的仓储管理功能通常深度不够，不能对每个库区库位进行条码标识，也无法精细化管理库存。
WMS系统与ERP系统的主要区别是功能深度不同。ERP系统的仓储没有过程校验功能，仅是划分为库区库位，易出现摆放混乱的情况，致使库存管理凌乱。而WMS系统对每个库区库位具有条码标识功能，可以保障每笔出入库业务的准确性。
WMS是仓库管理系统（Warehouse Management System） 的缩写。仓储管理系统利用物联网、大数据等技术为多货多仓的企业实现智能化库房管理、系统化仓储管理、透明化备料管理，细化库内作业流程。
WMS系统主要关注仓库内的具体操作和管理，包括库存管理、订单处理、物流配送等，能够提高仓库运营的效率和准确性。而ERP系统则侧重于企业资源的管理和协调，包括财务、人力资源、采购、销售等方面的管理，帮助企业实现资源的优化配置和协同。
wms和tms的区别在于定义本质不同、功能表现不同、作用意义不同、适用场合不同。定义本质不同 WMS是仓库管理系统，而TMS是物流供应链管理系统。功能表现不同 WMS仓库管理系统是一款管理物料存储空间的软件，有别于库存管理。
1、年现行gmp是第二版。中国食品药品网讯 4月18日，由中国健康传媒集团主办的《药品GMP指南》（第2版）修订总结及新书发布会在武汉举行。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心相关负责人出席会议并讲话。
2、现行gmp是第四版。中国GMP（Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范）的现行版本是第四版，于2010年发布实施，被广泛应用于药品生产和销售领域。在2018年，中国国家药监局向国家市场监管总局过渡，原有的中国GMP则外部改称为“药品生产质量管理规范”、内部保留原称，仍然有效。
3、现行gmp是第二版 2023年春天，中国GMP配套指南第二版发布，推出了法规监管新要求，促进了行业向更新高度发展。gmp是药品生产质量管理规范，英文good manufacturing practice的缩写。从广义讲是生产药品采用的方法设备设施和控制的操作规范，也是生产药品的最低要求，是保证产品质量的准则。
4、现行gmp是哪一版：截至目前，国际药品生产质量管理规范（GMP）的最新版本为EU GMP指南第九版，该版本于2017年1月27日发布，并在2018年3月施行。在中国，现行的药品GMP规范为《药品生产质量管理规范》（2010年修订版），也称GMP2010版。
当时是参考了差不多八九个的CRM商吧，有的是太贵了，有的是不可以支持自定义开发，有的不能做本地安装，然后也咨询了一些圈内朋友的意见，最后公司拍板选定了知客，最主要是里面的流程是可以自己自定义创建，而且功能都支持定制开发。
首营审批首营企业指购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。一个企业确定为首营企业后，必须在“基本信息－往来单位”中的首营企业标记前打勾。然后进入首营企业审批表中进行首营企业的审批工作。