1、向工商行政管理部门申请《营业执照》。第十条 开办药品经营企业，必须由所在地的医药管理部门审查同意方可筹建，建成后根据《药品管理法》的有关要求进行检查验收，合格者，发给《药品经营企业合格证》。经营企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品经营企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。
2、宝洁食品级甘油通过多项国际认证，包括BRC欧洲食品认证、美国药典美国食典、欧洲药典、清真犹太认证等，确保产品的安全性和可靠性。此外，每桶甘油都配有食品添加剂专用标签，并提供全面的认证资料，如生产许可证、ISO9001-2015认证、HACCP认证等。宝洁食品级甘油的供应链安全得到了保障。
3、医药级甘油因其纯度很高，含有害杂质极少，故对人体没有危害．医用甘油主要用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂和甜味剂，配制外用软膏或栓剂等。专业点！医用甘油别随便用 医用、护肤从字面上看就知道有很多不一样的，但是现在很多化妆品商将“医用”这两个字大张旗鼓地搬上包装盒，“提升”浓度。
4、通常这是甘油两种说法，都打到了做药的指标，但进口和国内部分usp级别都是符合药典标准，没有取得三证。做药的原料生产企业需要取得药证。按我理解药用甘油估计是已经有药证了。
1、早会制度：员工需提前5分钟到达车间参加早会，不得迟到早退。员工在开早会时需站立端正，认真听主管或组长的讲话，避免无关事项。各组长需提前10分钟到达，组织员工准时开早会，并控制会议时间在15分钟内。组长讲话需宏亮有力，以激励为主，避免随意批评和责骂员工。
2、生产车间管理制度（一） 第一章：总则 为保证各项生产正常运作，确保生产秩序，持续营造良好的工作环境，促进本公司的发展，结合本公司的实际状况特制订本制度。 第一条： 第二条：本规定适用于本公司仪表车间、红冲车间、数控车间、抛光车间和组装车间全体员工。
3、车间生产管理制度 概述 本制度旨在规范车间生产流程，确保生产安全、提高生产效率，保障产品质量。通过明确岗位职责、规范操作流程、强化现场管理，以实现生产过程的优化和效率最大化。具体内容 岗位职责制度：明确各岗位职责与权限，确保每位员工了解自己的工作内容及责任范围，形成有序的工作流程。
4、早会制度 员工需提前5分钟到达车间参加早会，严禁迟到或早退。 早会期间，员工应保持端正姿态，专心聆听主管或组长的发言，避免从事与早会无关的活动。 各组长需提前10分钟到岗，组织员工准时开始早会。 组长应在早会上清晰传达工作情况和当日生产计划，时间控制在15分钟内。
5、负责制定加工工艺，处理加工过程中出现的各种问题，协调与相关部门的关系。负责控制内部加工的质量，解决影响加工质量的各种措施。负责生产过程中的安全措施。十负责建立生产进度、安全、质量等规章制度。十负责控制生产成本、组织革新、提高效率，对有能力加工的要自己加工。
6、车间生产管理制度是确保企业生产过程有序、高效进行的基本规范。 本制度旨在明确车间内部生产流程、岗位职责、安全生产、质量控制等方面的要求，以确保生产活动的顺利进行。生产流程管理 制定生产计划：根据企业总体战略目标，结合市场需求和产能状况，制定合理可行的生产计划。
1、药厂职务包括：生产部负责人、质量控制部负责人、研发部负责人、市场营销部负责人、行政人事部负责人等。 生产部负责人：是药厂生产流程的主要负责人。负责监督生产过程中的各项操作，确保产品符合质量标准，有效组织安排生产计划，管理生产现场及生产员工，优化生产流程，以提高生产效率。
2、生产部包括生产部长、车间主任、车间技术员、营运统计员、班长及各岗位操作员，各司其职，确保药品生产的顺利进行。质量部则设置质量部长、质量控制（实验室QC）和质量管理（车间QA），分别有QC主管、QC，QA主管、QA等岗位，旨在保证药品质量符合标准。
3、生产部门：负责药品的实际生产。组织架构包括生产部长、车间主任、车间技术员、营运统计员、班长以及各岗位操作员。 质量部门：负责药品质量的监控和管理。部门内设质量部长，质量控制（实验室QC）和质量保证（车间QA）。具体岗位包括QC主管、QC检测员、QA主管、QA检查员等。
4、固体制剂岗位：包括配料、压片、包衣、内包装和外包装等。 大输液针剂岗位：包括配料、灌封、灯检和外包装等。其他部门岗位： 质检部：包括原料检验、辅料检验、包材检验、半成品检验、成品检验和车间质检等。 财务部：负责公司的财务管理和会计工作。
仓库安全管理规定 范文 1 为保证仓库管理工作的正常化，促进生产发展，保障职工的身体健康和公司财产物资的安全，特制定本制度： 第一节 通则 第一条 仓库管理人员，应熟悉本仓库所存放物质的性质，保管办法及注意事项，并会正确地使用本仓库的安全设施及消防器材。
第十二条 仓库保管员应当熟悉储存物品的分类、性质、保管业务知识和防火安全制度，掌握消防器材的操作使用和维护保养 方法 ，做好本岗位的防火工作。 第十三条 对仓库新职工应当进行仓储业务和消防知识的培训，经考试合格，方可上岗作业。 第十四条 仓库严格执行夜间值班、巡逻制度，带班人员应当认真检查，督促落实。
仓库管理制度 仓库是物品保管重地，除仓库管理人员的因业务、工作需要的有关人员外，任何人未经许可不准进入仓库。 因工作需要进入的人员，除仓管员外，任何人不可独自进入仓库，须有相关人员陪同。 任何进入仓库人员不得携带火种，嘻戏打闹，大声喧哗。
严禁在仓库内吸烟、使用明火，禁止携带易燃易爆物品进入仓库。 仓库内应保持良好的通风，避免货物堆积过多或摆放过于密集。货物堆放应留足防火间距。 仓库内严禁私拉乱接电线，电气设备应符合安全标准，并定期进行维护检查。
第二条 各级中药主管部门要关心和重视中药饮片生产、经营、使用的管理，把中药饮片质量工作纳入重要议事日程，建立健全质量管理机构，配备专人负责中药饮片质量管理工作。
目的：为确保药品质量，保障人民用药安全有效，依据相关法规，制定本制度。主要内容包括药品购进、验收、保管、调剂、煎煮等管理。购进：强调以质量为前提，严格遵照GSP规定，确保药品来源合法、质量达标。购进药品：应为合法企业所生产或经营，必须符合质量标准。
中药饮片质量管理的相关规定主要包括《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》（GMP）、《中药饮片质量标准通则》等。这些法规和标准共同构成了中药饮片质量管理的法律基础，确保了中药饮片在生产、加工、储存和销售等各环节的质量安全。
第十五条违反本办法第十条第一款规定，从不具有《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的企业购进中药饮片的，责令其改正，没收该批中药饮片和违法所得，并处以该批中药饮片货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。
并决定对毒性中药材的饮片实行统一规划，合理布局，定点生产，确保定点企业生产出合格的毒性中药材的饮片，供全国人民使用。这些管理规定对改善中药饮片生 产企业的管理水平、提高中药饮片质量、推进中药饮片生产现代化具有很大意义。
五）生产技术工人应经过本生产工序的技术培训，未经过培训不得单独操作。（六）中药饮片加工企业须由中药师以上技术人员负责生产技术、质量检验工作。