不能。最近各省纷纷出台“重点药品监控”的通知，近一段时间来，北京、上海、安徽、宁夏等接连提出对重点药品监控，并明确提出了对这类产品要限用、停用。国家重点监控药物包括辅助用药、抗肿瘤药物、抗微生物药物、质子泵抑制剂、糖皮质激素、肠外营养药物等。
对于这类药品的采购，有严格的制度和程序。医疗机构在采购时，除非临床确实需要，否则通常不会选择纳入重点监控目录的药品。如果确实需要采购，必须先向所在地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室报告，并且采购金额不得超过医疗机构总采购额的3%。使用情况还需定期在网上公开，以便于公众监督。
招投标中的重点监控药品。重点监控药品的监控是为了防止其不良反应的发生和对患者生命造成威胁。各省药监局要求各厂商生产的重点监控药品必须接入药品流通实时监控系统，以便随时监控其药品的购、销、存和流通情况。这是因为重点监控药物的使用会导致严重不良反应，过敏、肝损伤、肾损伤、血液系统损伤等。
重点监控药品分级标准分为一类药品、二类药品和三类药品。一类药品：指有较高毒性、较强药效、易产生严重不良反应或者有成瘾性的药品，如麻醉药、精神药等。这类药品需实行特别管理，只能在医疗机构内使用，且需进行严格的备案和使用记录。
国家卫生健康委员会近日再次发布重磅消息，更新了国家重点监控合理用药药品目录，引发了医药界的广泛关注。本次调整新增30个药品，其中包括奥美拉唑、人血白蛋白等，标志着药品目录管理政策的进一步深化，每三年调整一次的周期保持不变，旨在严控药品合理使用，保障公众健康。
有的“新药”被调入医保药品目录，有的 “老药”被调出，很多老药都是经过专家论证，疗效不高，目录内还有更好的替代药以及不上市了的“僵尸药”。
一是将药品安全专项整治工作与机关效能建设、学习实践科学发展观活动、创业服务年活动紧密结合起来，通过发送征求意见函、调查问卷等形式，向社会各界虚心征求意见和建议，介绍全市食品药品安全状况、各相关监管部门职能划分以及食品药品监管工作措施与成效等情况，调动其关注和支持药品安全专项整治工作的热情。
我店于×年×月×日成立，属单体药店，其性质为药品零售企业，现药店有企业负责人和质量负责人各1人，质量负责人负责处方的审核。
xxx大药房接市局通知现将自查自纠报告汇报如下：企业依法经营，在醒目位置悬挂证照，并按规定接受年检。严格按照经营范围，依法经营。依据GSP标准，已制定一整套药品质量管理制度，严格执行规章制度，并定期检查。
药事管理的内容。重点药品监控目录是医院药事管理的一个重点内容。如果管理不善会引起滥用，对医院有很大的意义。重点监控药品是指招投标中的重点监控药品，是（2011年）医改新制度的产物。
重点监控药品是指在招投标过程中受到特别关注的药品，它源于2011年我国的医疗改革新举措。这类药品被纳入了特殊的目录管理。对于这类药品的采购，有严格的制度和程序。医疗机构在采购时，除非临床确实需要，否则通常不会选择纳入重点监控目录的药品。
法律分析：对未纳入目录的化药、生物制品，医师要严格落实《处方管理办法》等有关规定，按照药品说明书规定的适应证、疾病诊疗规范指南和相应处方权限，合理选择药品品种、给药途径和给药剂量并开具处方。
近年来，国家在药品生产流通和销售方面加强了监管力度，以确保药品的质量和安全。国家通过建立健全质量管理体系、药品追溯体系、药品电子监管码制度等措施，对药品生产、流通、销售等环节进行全方位的监管和管理。这些措施的实施，为公众用药安全提供了有力保障。
我国医药流通行业的产业链是一个由制造、批发、零售和终端销售构成的完整体系。上游是药品研发和生产环节，受国家政策影响，近五年增速放缓，尽管在疫情下有所增长，但整体营收下滑。代表性企业有四川光大、国药集团等，它们的优势主要体现在药品研发和生产能力上。
国家并没有如果规定，不准药物生产企业直接销售2 、之所以现在药物生产企业大多都不直接销售，是由于以前所有药物生产企业都是通过医药公司等流通企业来销售的习惯所形成的。 现在有不少药物生产企业都在自建销售渠道，有的是直接对终端消费者，有的是直接对医院。
重点监控药品是指在招投标过程中受到特别关注的药品，它源于2011年我国的医疗改革新举措。这类药品被纳入了特殊的目录管理。对于这类药品的采购，有严格的制度和程序。医疗机构在采购时，除非临床确实需要，否则通常不会选择纳入重点监控目录的药品。
招投标中的重点监控药品。重点监控药品的监控是为了防止其不良反应的发生和对患者生命造成威胁。各省药监局要求各厂商生产的重点监控药品必须接入药品流通实时监控系统，以便随时监控其药品的购、销、存和流通情况。这是因为重点监控药物的使用会导致严重不良反应，过敏、肝损伤、肾损伤、血液系统损伤等。
在纳入品种类别上，本次目录重点聚焦了临床使用中的问题药品，如辅助用药、抗肿瘤药物、抗微生物药物等。
重点监控药品分级标准分为一类药品、二类药品和三类药品。一类药品：指有较高毒性、较强药效、易产生严重不良反应或者有成瘾性的药品，如麻醉药、精神药等。这类药品需实行特别管理，只能在医疗机构内使用，且需进行严格的备案和使用记录。
在纳入品种类别上，本次目录重点聚焦了临床使用中的问题药品，如辅助用药、抗肿瘤药物、抗微生物药物等。
新增七类药品。具体包括：与新冠肺炎相关的呼吸系统疾病治疗用药。纳入《国家基本药物目录（2018 年版）》的药品。纳入临床急需境外新药名单、鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单，且于 2020年 8 月 17 日（含，下同）前经国家药监部门批准上市的药品。
与新冠肺炎相关的呼吸系统疾病治疗用药。 纳入《国家基本药物目录（2018 年版）》的药品。 纳入临床急需境外新药名单、鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单，且于 2020 年 8 月 17 日（含，下同）前经国家药监部门批准上市的药品。 第二批国家组织药品集中采购中选药品。
随着目录调整，市场格局也在悄然变化。重点监控目录的实行，虽然可能限制部分品种，但也为其他非目录药品提供了崛起的可能。正如带量采购的反复，目录外的品种面临着被替代的压力，但只要保持合规并适时调整策略，总能找到适应市场变化的出路。